Олигодендроглиома головного мозга (олигоастроцитома)

Токсоплазмоз на МРТ головного мозга Магнитно-резонансная томография является безболезненным и информативным способом исследования головного мозга. Послойное МР-сканирование позволяет детально рассмотреть все участки органа, оценить их структуру. С помощью определенных последовательностей можно подробно изучить белое и серое вещество, сосуды, желудочковую систему.

МРТ считают эффективным методом выявления очаговых поражений мозга. К таковым относят ограниченные участки с нарушенной структурой внутри вещества органа. Подобные изменения часто сопровождаются масс-эффектом, отеком, деформацией окружающих областей. Очаги в головном мозге на МРТ выглядят как зоны изменения МР-сигнала. По специфическим признакам, локализации, размерам и степени влияния на окружающие структуры рентгенолог может сделать предположения о характере патологии. Пользуясь перечисленными сведениями, врач ставит диагноз, составляет для пациента прогноз и подбирает лечение.

Локализация

• Эпифиз,
• Ножка эпифиза,
• Хориоидное сплетение,
• Твердая мозговая оболочка (серп, намет мозжечка),
• Связки (каменисто-клиновидная и межклиновидная),
• Гипофиз,
• Внутренняя сонная артерия (кавернозная часть),
• Базальные ганглии и зубчатое ядро.

Физиологические внутричерепные кальцификаты на снимках в переднезадней и боковой проекциях:

1. — эпифиз;
2. — уздечка;
3. — хориоидное сплетение;
4. — серп вокруг сагиттального синуса;
5. — твердая мозговая оболочка;
6. — серп (свободный край)
7. — намет;
8. — каменисто-клиновидная связка;
9. — межклиновидная связка;
10. — гипофиз;
11. — внутренняя сонная артерия (пещеристая часть);
12. — базальные ганглии;
13. — зубчатые ядра.

Мнение врача

Олигодендроглиома головного мозга, также известная как олигоастроцитома, является редким типом опухоли, обычно доброкачественной. Она возникает из клеток головного мозга, называемых олигодендроцитами. Хотя она может быть медленно растущей, важно обращаться к специалистам для точного диагноза и плана лечения. Лечение может включать в себя хирургическое удаление опухоли, радиационную терапию и химиотерапию. Регулярное наблюдение и консультации с врачом помогут контролировать состояние и обеспечить наилучшие результаты для пациента.

Лечение краниофарингиомы головного мозга

Лечение краниофарингиом состоит в радикальном удалении патологических очагов. Многое зависит от места локации опухоли, поэтому выбор лечебной тактики зависит от индивидуальных особенностей диагноза пациента. Тип доступа выбирается на основе диагностики и зависит он подтипа новообразования и его топографоанатомических особенностей. Основная цель хирургического лечения – полное (тотальное) удаление краниофарингиомы головного мозга, однако не во всех случаях краниофарингиому получается вырезать полностью (субтотальное иссечение).

Тотальным удалением опухоли называют оперативное лечение, когда на при повторном контрольном обследовании не выявляют остатков неоплазии. Субтотальным удалением считают радикальное лечение, при котором невозможно удалить опухоль полностью или после удаления в тканях головного мозга остаются части патологических тканей. Как правило, при субтотальном удалении врач вынужден оставить части неоплазии около дна третьего желудочка головного мозга, на крупных сосудах и других жизненно важных элементах.

После удаления

После удаления краниофарингиомы головного мозга проводится консервативное лечение в виде радио- и химиотерапии, потому что лечение всегда должно носить комплексный характер, что улучает общий итог терапии.

Лучевая терапия является вспомогательным видом лечения. Она назначается в послеоперационный период или при наличии рецидивов неоплазии. Облучение имеет ряд побочных эффектов, например, в результате радиационного лечения может страдать умственное развитие, усиливаются эндокринные патологии, возникают проблемы со зрением, деменция и другие негативные явления.

Химиотерапия заключается в назначении цитостатических препаратов для остановки белкового синтеза в атипичных клетках, при этом часть из них погибает. После удаления опухоли, пациенту могут быть назначены глюкокортикоиды. Лечение ими помогает снизить негативные признаки и отечность. По мере улучшения состояния их постепенно отменяют.

Хориоидные сплетения

Хориоидные сплетения могут кальцифицироваться во всех желудочках, чаще всего это происходит в преддверной части боковых желудочков (соединение тела бокового желудочка с задним и височным рогами), проецирующейся в боковой проекции приблизительно на 2-3 см позади и немного ниже эпифиза. В переднезадней проекции кальцификаты сплетения проецируются приблизительно на 3 см от средней линии и обычно симметрично, хотя некоторое неравенство в размерах между разными сторонами иногда присутствует. Величина кальцификации может значительно варьировать и не имеет клинического значения. Распространенные кальцификаты сплетений могут обнаруживаться при нейрофиброматозе.

Опыт других людей

Когда речь заходит об олигодендроглиоме головного мозга, важно понимать, что каждый случай уникален. Опыт других людей может быть полезным, но не следует принимать его как единственное руководство. Важно обратиться к профессиональным медицинским источникам, чтобы получить точную информацию о диагнозе, лечении и прогнозе заболевания. Опыт других людей может быть вдохновляющим, но каждый пациент должен принимать решения, основываясь на своей уникальной ситуации и консультации с медицинскими специалистами.

МРТ кисты шишковидной железы

Кистовидная трансформация эпифиза – редкая патология. Частота встречаемости – полтора процента среди всех болезней головного мозга. Доброкачественно образования определяет отсутствие поражения окружающих тканей. Повторное МРТ выявляет рост кисты через отдаленные промежутки времени. Сильное повреждение полушарий наблюдается редко, поэтому ранняя диагностика патологии затруднена.

Динамический рост кисты эпифиза наблюдается редко. В течение года достаточно двух магнитно-резонансных сканирований головного мозга для определения изменений. Образование редко оказывает негативное влияние на функционирование эпифиза.

Причины развития кистозных полостей шишковидной железы:

• Паразитарный (эхинококкоз, альвеококкоз);
• Врожденный (при токсикоза беременных);
• Локальное кровоизлияние.

Эхинококкоз – это гельминтоз, возникающий после попадания паразитов с пищей. Гельминт, попадая в полушария эпифиза, ограничивает защитной капсулой, что защищает от повреждающего влияния иммунных факторов. Жизнедеятельность глиста сопровождается образованием большого количества токсических продуктов, веществ распада тканей. Воздействие химических соединений приводит к увеличению кистозной полости в размерах. За год кистозное разрастание способно увеличиться в размерах в два раза.

Малая изученность структуры эпифиза во время кисты не позволяет четко верифицировать патологические изменения на фоне существования кистозной полости. Бессимптомное течение патологии не позволяет своевременно провести диагностику. Только крупные эхинококковые кисты могут спровоцировать клиническую симптоматику:

• Головные боли;
• Переутомление;
• Стрессы;
• Нарушение координации движений.

Болевой синдром головы при кистозной трансформации не связан с определенными причинами, возникает внезапно. Патологические изменения сочетаются с другими клиническими состояниями:

• Повреждение зрительной функции;
• Двоение объектов в глазах;
• Гидроцефалия (водянка);
• Рвота и тошнота.

Увеличение внутричерепного давления обусловлена компрессией выводного протока крупным образованием, приводящим к церебральной гипертензии.

Эхинококковые кисты характеризуются интоксикационно-лихорадочными проявлениями. Повышение температуры приводит к ускорению биохимических реакций, увеличению частоты сокращений сердца, дыхательной активности. Нозология паразитарной этиологии сопровождает рядом дополнительных клинических признаков:

• Слабоумие;
• Депрессивный синдром;
• Припадки эпилепсии;
• Бред.

Микрокистозная трансформация эпифиза на магнитно-резонансных томограммах характеризуется появлением неоднородного сигнала за счет полостных включений. Асимметричность боковых желудочков свидетельствует о возможной водянке.

Нормальные размеры шишковидной железы на МРТ:

• Симметричность боковых желудочков;
• Индекс боковых желудочков – 18-22;
• Передние рога справа и слева – 0,8-1 см;
• Отсутствие перивентрикулярной инфильтрации;
• Исключение патологических образований мостомозжечкового угла;
• Сохранение проходимости слуховых проходов;
• Хиазмальная область – без особенностей;
• Расположение миндалин на уровне большого затылочного отверстия.

Микрокисты эпифиза нередко сочетаются со смешанной гидроцефалией.

Гидроцефалия возникает на фоне блокады желудочков, субарахноидальных пространств. Осложнение требует хирургического вмешательства по устранению причины нарушений микроциркуляции спинномозговой жидкости. Частота опасных последствий патологии достаточно низка.

МРТ кисты шишковидной железы

Кальцификация твердой мозговой оболочки

Кальцификация твердой мозговой оболочки, черепа и/или намета возникает приблизительно в 10% случаев, и каждый вариант имеет свои характерные признаки. Кальцификация твердой мозговой оболочки вокруг сагиттального синуса имеет V-образную форму у вершины на снимке в переднезадней проекции. Кальцификаты в этой области иногда могут быть вызваны кальцифицированными пахионовыми (паутинными) грануляциями (дивертикулоподобными выпячиваниями паутинного пространства, прободающими твердую мозговую оболочку и проецирующимися на просвет основных синусов и прилежащих венозных озер).

Симптомы краниофарингиом

При образовании и росте опухоли формируются характерные клинические признаки трех типов:

1. Гормональные и обменные, что обуславливает развитие несахарного диабета, гипогонидизма, нарушение метаболизма липидов, отставание в развитии или наоборот усиленный рост массы тела, энурез, аномалии полового созревания, ослабевание мускулатуры, понижение работоспособности, нарушение работы половой системы различного характера.
2. Зрительные – характерны для краниофарингиом. Они проявляются одними из первых (в 50% случаев это самые первые симптомы наличия патологии).
3. Продиктованные внутричерепной гипертензией, что больше свойственно для опухолей, локализованных в полости третьего желудочка головного мозга.

Заметка. Характер и интенсивность признаков зависит от места локации опухоли и ее размеров. Если она большая и давит на соседние области, клинические признаки будут более разнообразными.

Кальцификаты серпа

В норме располагаются кпереди и четко видны как линейные полосы или пластинки на одном или обоих листках серпа. На снимках в переднезадней проекции кальцификаты по свободному краю намета имеют форму перевернутой буквы «V». Величина кальцификации твердой мозговой оболочки, серпа и намета обычно не имеет клинического значения, особенно когда кальцификация более или менее диффузная.

Кальцификаты серпа и твердой мозговой оболочки обнаруживают у двух третей пациентов с синдромом базально-клеточного невуса (Горлина—Гольтца), а распространенные кальцификаты твердой мозговой оболочки упоминают при эластической псевдоксантоме.

Из книги «Опухоли мозга. КТ- и МРТ-диагностика».Посмотреть/заказать

Обызвествление серпа мозга может приводить к формированию локальных крупных кальцинатов, костной плотности, которые со временем могут приобретать структуру губчатой кости (головка стрелки на рис.1041,1042). Обызвествление так же может быть вытянутой стелящейся вдоль ТМО формы (стрелки на рис.1044) с характеристиками МР-сигнала подобными диплоическому веществу (рис.1044-1045). Кроме того, может встречаться дисэмбриогенетический жир вдоль серпа мозга (стрелки на рис.1043), о чём свидетельствуют отрицательная плотность на КТ. Петрификация ТМО появляться с возрастом и может возникать спустя годы после операции (рис.1046), отражая кровяное пропитывание и инкрустацию дуры.

МРТ шишковидной железы при кисте, обызвествлениях, опухоли

Перечень патологии эпифиза, выявляемого МРТ головного мозга:

• Сочетание депрессии с бредовыми расстройствами, галлюцинациями;
• Шаткость походки, дискоординация ходьбы;
• Вестибулярная патология;
• Частая рвота, тошнота;
• Повышение внутричерепного давления;
• Увеличение размера черепа при водянке (гидроцефалии).

Магнитно-резонансная томография шишковидной железы выявляет три основные нозологические формы:

1. Обызвествления;
2. Кисты;
3. Доброкачественные и злокачественные новообразования.

Кальциноз развивается из-за накопления солей кальция. Места обызвествления утрачивают функциональность. Чем больше поражения, тем ярче симптоматика.

Кистозная трансформация предполагает образование полостей с ограниченными контурами, жидким внутренним содержимым. Опасность патологии – закупорка выводного протока. Нарушение отведения секрета обуславливает гормональные нарушения, перечень признаков, по которым невропатологи отправляют на МРТ эпифиза головного мозга.

Кисты могут иметь врожденную этиологию, обуславливаться приобретенными факторами (альвеококки, эхинококки, грибковые инфекции). Выраженная кистозная трансформация шишковидной железы приводит к психоэмоциональным нарушениям. Изменение поведенческих реакций, дискоординация при ходьбе обуславливает инвалидность.

Обнаружение опухоли шишковидной железы предполагает использование контрастной томографии – МР-ангиография. Процедура включает внутривенное введение усиливающего препарата с последующим выполнением сканирование. Серия снимков обрабатывается программным обеспечением, способных создать трехмерную модель объекта.

Артериосклеротические кальцификаты

Артериосклеротические кальцификаты внутренней сонной артерии часто видны в месте ее прохождения через пещеристые синусы. Такие кальцификаты могут варьировать по размеру от мелких хлопьев, достигая полной визуализации каротидного сифона. На снимках в боковой проекции такие кальцификаты накладываются на изображение турецкого седла, тогда как кольцевидные кальцификаты могут быть видны на одной из сторон седла на снимках в переднезадней проекции.

Цитогистологические особенности

Структурно краниофарингиомы разделяют на опухоли, состоящие из плотной ткани и содержащей кисты. Последние могут быть от двух до пяти сантиметров в диаметре, в редких случаях формируются более крупные кисты. Для них характерен медленный рост.

Как правило, участки кистозной краниофарингиомы головного мозга, содержат до 50 кист, но иногда их численность может достигать двух сотен. На вид это образования желтого или глиняного цвета, с плотной капсулой, хорошо ассоциированной с тканью мозга и его сосудами (опухоль снабжается кровью из бассейна сосудов большого мозга).

Обратите внимание. Со временем тканевая структура и морфологические особенности краниофарингиомы могут меняться.

По мере развития или когда опухоль имеется давно, возможно формирование некрозов, что приводит кистообразующим процессам. Кисты заполнены жидкостью с большим количеством липидов, (вплоть до 100%), в экссудате также могут содержаться жирные кислоты и холестериновые кристаллы. С внешней стороны на капсулах нередко образовываются солевые отложения.

Цитологическая структура краниофарингиомы представлена эпителиальной тканью с клетками различной степени дифференциации. В зависимости от строения выделяют два типа:

1. Адамантиноподобная краниофарингиома головного мозга диагностируется наиболее часто (около 85 % от всех опухолей данной группы). Опухоль больше характерна для детского возраста. Ее ткани состоят их остатков эмбриональных тканей. Новообразования этого типа характеризуются полиморфизмом. Они бывают компактные (10% случаев), кистозные (25-32%) и смешанные (до 60% случаев).
2. Папиллярная краниофарингиома головного мозга характерна больше для взрослых (30-40 лет), крайне редко диагностируется у детей. На их долю приходится примерно 15%. Цитологически представлена метапластическими клетками. Как правило, неоплазии солидные, петрифицирование несущественное или его нет.

Помимо клеток эпителиального происхождения краниофарингиомы могут быть представлены эпидермальным эпителием. В опухолях данного типа формируются различные дистрофические процессы, кисты или оссификации стромы. Капсула опухоли образована соединительной или гиальной тканью. Различные типы гистологических структур могут рассматриваться в качестве фазности краниофарингиом.

Кальцификаты базальных ганглиев

Кальцификаты базальных ганглиев обнаружива ют при многих заболеваниях, но чаще всего их обнаруживают случайно у здоровых взрослых людей. Они не имеют клинического значения. Кальцификаты различают по размеру от точечных до слившихся затемнений с характерным расположением: на снимках в переднезадней проекции кальцификаты располагаются симметрично парасагиттально, тогда как на снимках в боковой проекции они могут принимать незначительно изогнутую форму и примерно располагаться параллельно чешуйчатому шву. Склероз по ходу чешуйчатого шва на снимках в боковой проекции иногда имеет вид полосовидного затемнения не следует путать с кальцификатами базальных ганглиев.

Кальцификаты в зубчатых ядрах мозжечка встречаются реже, чем в базальных ганглиях, но обнаруживаются при тех же состояниях. На боковом снимке черепа такие кальцификаты часто маскируются воздушными ячейками сосцевидного отростка, но лучше всего они видны в окципитальной (Тауне) проекции в виде симметричных полулунных затемнений.

Эпидемиология и эмбриология

Среди всего числа первичных опухолей головного мозга на долю краниофарингиом приходится 1,2-4,6%. У пациентов до 16 лет встречаемость опухолей колеблется в пределах 5-10 %, а у взрослых может доходить до 60%. Различают два возрастных пика высокой вероятности развития краниофарингиом: у детей с 6 до 16 лет и взрослых с 48 до 75 лет. Каждый год на 1 млн населения диагностируют от 0,5 до 2 случаев развития данного вида опухолей.

Заметка. Большинство новообразований этого типа диагностируется в Китае (до 6,5% случаев), меньше всего в Австралии (до 1,5%).

По теории предложенной Эрдгеймом (она имеет больший научный вес) краниофарингиомы в головном мозге формируются из остатков тканевой структуры эпителиальной эмбриональной ткани кармана Ратке, который является инвагинацией первичной ротовой трубки. Из этой структуры на начальных этапах эмбриогенеза формируется передняя доля гипофиза, а также его туберальная область.

Народные средства в помощь

Лечение с помощью народных средств является одним из способов исправления заболевания и стабилизировать уровень кальция в крови. Кальциноз является следствием провала метаболических процессов, происходящих в организме. Вот почему довольно логично, что без правильной диеты это не может быть советом.

Пациент должен ограничить потребление продуктов, богатых этим минералом. Из ежедневной диеты его следует исключить:

• молочные продукты;
• Травы и самые овощи;
• Пряные блюда;
• курит;
• сладости;
• какао;
• дрожжевые продукты;
• Специи и специи.

Диета состоит в потреблении пищи, богатой магнием. Эти:

• Каши — гречневая, овсянка, ячмень, просо
• Leggear Boats — горох, бобы.
• Брюссельская капуста.
• Орехи — кешью, сосновые орехи, фундуки, арахис.

Еда подходящих продуктов помогает уменьшить уровни кальция и указать баланс.

Терапевтическая инфекция может быть использована для очистки кровеносных сосудов из налета:

1. Ромашка, английские травы и березовые пончики будут необходимы для подготовки. Все 100 грамм. Все ингредиенты раздавлены и смешаны.
2. Возьмите 500 мл кипящей воды и 1 столовую ложку этого урожая трав и смешать все.
3. Оставьте этот «коктейль» в течение 30 минут. Затем он фильтруется и разделен на половину: напиток 1 столовой ложки утром и вечером. Продолжительность лечения составляет 14 дней.

Предпосылки развития болезни

Возникновению этого заболевания способствуют следующие факторы:

• Нестабильное функционирование паращитовидных желез;
• нарушение функции почек;
• тяжелые кишечные заболевания;
• ревматизм сердца;
• измененный уровень pH;
• гормональный дисбаланс;
• генетическая предрасположенность;
• нарушения обмена веществ.

Дополнительные причины развития этого заболевания:

• высокий уровень витамина D;
• раковые опухоли;
• вредные привычки;
• ожирение;
• стресс;
• травмы;
• сахарный диабет;
• гипертония;
• атеросклероз;
• аномалии строения сосудов и сердечной мышцы.

Образованию кальцификатов также может способствовать тяжелая форма дистрофии с глубокими изменениями в структуре жизненно важных органов.

Прогноз жизни после операции

Выживаемость пациента зависит от эффективности лечения, стадии, наличия метастаз и рецидивов. Немаловажное значение имеет локализация опухоли. Чем раньше будет выявлено патологическое новообразование и проведено оперативное лечение, тем лучше прогноз.

При классическом типе новообразования 2-й степени злокачественности у больных до 40 лет после проведения операции и комплексном лечении – прогноз благоприятный: средний период без рецидивов составляет 5 лет, а десятилетняя выживаемость сохраняется на уровне 35%. Около 30% больных проживут более 5 лет, после постановки первичного диагноза. Прогноз ухудшается пропорционально усугублению степени злокачественности.

Частые вопросы

Что такое олигодендроглиома головного мозга?

Олигодендроглиома головного мозга, также известная как олигоастроцитома, представляет собой редкий тип опухоли, происходящей из клеток головного мозга, называемых олигодендроцитами. Она может возникать в различных частях головного мозга и спинного мозга.

Какие симптомы могут указывать на наличие олигодендроглиомы головного мозга?

Симптомы олигодендроглиомы головного мозга могут включать головные боли, судороги, изменения в зрении, проблемы с координацией движений, а также изменения в психическом состоянии. Однако симптомы могут варьироваться в зависимости от местоположения опухоли и её размера.

Полезные советы

СОВЕТ №1

При обнаружении очагов в головном мозге на МРТ, обратитесь к квалифицированному нейрохирургу или онкологу для дальнейшего обследования и определения оптимального лечения.

СОВЕТ №2

Изучите информацию о симптомах олигодендроглиомы головного мозга, чтобы своевременно обратить внимание на любые изменения в здоровье и обратиться к специалисту.

СОВЕТ №3

Поддерживайте здоровый образ жизни, включая регулярные физические упражнения, здоровое питание и отказ от вредных привычек, чтобы уменьшить риск возникновения опухолей головного мозга.